Cô gái hóa đá thành người mẫu manocanh xinh đẹp

- Một thiếu nữ bị bệnh hiếm về gene, khiến cô dần trở thành manocanh sống, đã kiên quyết không để bệnh tật đánh bại và đang nỗ lực theo đuổi sự nghiệp mơ ước trong ngành thời trang.

- Louise, 19 tuổi, chào đời với căn bệnh Fibrodysplasia ossificans progressiva(FOP), bệnh về gene khiến các mô mềm biến thành xương và dần khiến cô hóa đá.Trên thế giới, chỉ có 700 người mắc bệnh này và ở Anh là 45.

Do không có cách nào chữa trị nên tuổi thơ của những người bị bệnh FOP chỉ là41.

- Louise Wedderburn mắc một bệnh hiếm về gene, khiến các khớp trong cơ thể bị khóa lại và cơ bắp chuyển thành xương.

- Chỉ vài năm nữa là Wedderburn bị "đóng băng" trong tư thế thẳng đứng và cô sẽcần một chiếc xe đẩy đứng để di chuyển. Tuy nhiên, Louise Wedderburn ởAberdeenshire khẳng định: "Bệnh tật không thể ngăn tôi làm những gì tôi muốn".

- Louise Wedderburn đã chống lại bệnh tật để tham gia lễ hội khiêu vũ ở trườngvà hiện giờ đang đi những bước đầu tiên trong sự nghiệp thời trang của mình, làm người mẫu sống (manocanh sống )ở tuần lễ thời trang London và hiện giờ là tạp chí Elle.
Bệnh của Wedderburn được phát hiện khi cô 3 tuổi, và tới thời dậy thì, cănbệnh phát tác mạnh